ساعدنا في بناء RecordFlow مع أطباء سوريين حقيقيين.
نبحث عن أطباء ممارسين في الخطوط الأمامية لاختبار أدوات التوثيق السريري ونقدها وتشكيلها قبل الانتشار الأوسع. خبرتكم تضمن بقاء أنظمتنا متجذرة في الواقع.
لمن هذه التجربة؟
هذه المرحلة التقييمية محدودة بالأطباء الممارسين الذين يتعاملون حالياً مع سجلات المرضى. نُعطي الأولوية لأصحاب الخبرة في الرعاية الأولية أو الطب الداخلي داخل المنظومة الصحية السورية.
- رخصة سريرية سارية
- خبرة في الرعاية المباشرة للمرضى
- التزام ببروتوكولات السلامة
- استعداد لتقديم تغذية راجعة منظمة
ماذا ستفعل خلال التجربة؟
لقاءات محاكاة
استخدام RecordFlow إلى جانب حالات مرضى محاكاة وموحّدة لاختبار الدقة.
تحليل سير العمل
تقديم تغذية راجعة تفصيلية حول احتكاك واجهة المستخدم، ومحاذاة المصطلحات السريرية، والوقت اللازم للإنجاز.
مراجعة السلامة
المشاركة في جلسات مخصصة لتحديد المخاطر المحتملة أو الحالات الطرفية في التوليد بالذكاء الاصطناعي.
ماذا نريد أن نتعلم؟
نحن لا نختبر معرفتك الطبية — بل نختبر قدرة نظامنا على تعزيزها بأمان. تركيزنا الأساسي على الفارق بين التوثيق التقليدي والتوثيق بمساعدة RecordFlow.
محاور البحث الأساسية
- هل يلتقط النظام بدقة التاريخ المعقد متعدد الأعراض دون حذف؟
- هل الملخصات المولّدة منسجمة هيكلياً مع المعايير المؤسسية؟
- أين يبدو وجود الإنسان في الحلقة ضرورياً، وأين يبدو مكرراً؟
السلامة والموافقة
لن تُستخدم بيانات مرضى حقيقية خلال المرحلة الأولى. جميع البيانات الاصطناعية خاضعة لرقابة صارمة. تتطلب المشاركة الالتزام بإرشادات اللجنة المؤسسية والتوقيع على إطار NDA/موافقة شاملة قبل الشروع.
الالتزام المطلوب
المدة المتوقعة: 4–6 أسابيع. الوقت الأسبوعي المقدّر: 2–4 ساعات.